来源：药闻社
1、乙肝全球创新药！临床试验首例受试者成功入组
福建广生堂药业公布：公司的乙肝治疗全球创新药GST-HG临床试验首例受试者于年5月28日成功入组给药。GST-HG项目I期临床试医院开展，由病毒性肝炎治疗领域著名专家、吉林省肝病研究所所长、医院肝病科主任牛俊奇教授担任I期临床试验负责人（PI）。
2、和黄医药沃利替新药上市申请已获受理
29日，和黄医药宣布，中国国家药品监督管理局已受理沃利替尼（savolitinib）用于治疗间充质上皮转化因子（“MET”）外显子14跳变的非小细胞肺癌（“NSCLC”）的新药上市申请。
3、辉瑞/默克发布PD-L1药物UC治疗结果
在年ASCO年会上，辉瑞和默克将发布在晚期尿路上皮癌患者接受铂类化疗后使用抗PD-L1药物Bavencio（avelumab）维持治疗联合最佳支持治疗（BSC），与单纯BSC比较的3期临床试验JAVELINBladder中期分析积极结果。在PD-L1+患者中，avelumab+BSC显著延长了OS，尚未达到中位OS，而单独使用BSC组为17.1个月。
4、沃利替尼全球首个新药上市申请获国家药监局受理
和黄医药29日宣布国家药监局已受理沃利替尼用于治疗间充质上皮转化因子（MET）外显子14跳变的非小细胞肺癌的新药上市申请，这是沃利替尼在全球范围内的首个上市申请。在全球逾0名患者的临床研究中，沃利替尼在多种MET基因异常的肿瘤中均表现出了良好的临床疗效。
5、全球细胞疗法达种中国研发试验紧追美国
近日，《自然》发表“癌细胞疗法：临床试验前景”年报告，报告显示细胞免疫疗法领域正在继续扩大，截止3月报告统计数据止，全球癌症细胞疗法管线包括种活跃疗法。报告显示，美国和中国在癌细胞治疗研发管道中占主导地位，截止年3月，美国有个，中国仅次于美国有个。
6、全国疫情速递
据国家卫健委5月30日通报，5月29日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例4例，均为境外输入病例（山东2例，上海1例，广东1例）；无新增死亡病例；新增疑似病例1例，为境外输入病例（在上海）。
7、罗氏Ocrevus新输液方案获欧盟批准
日前，罗氏宣布欧洲药品管理局已批准Ocrevus一种新的、耗时更短的2小时输液方案，每年2次给药，用于复发型或原发进展型多发性硬化症的治疗。研究显示，在复发缓解型多发性硬化症患者（例接受2小时输注，例接受常规3.5小时输注）中，2小时输注与3.5小时输注在输注相关反应的频率和严重程度相当。
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