专业治疗白癜风 http://www.znlvye.com/谢菲尔德大学的科学家发现了一种能够减轻肺部炎症的新型抑制剂，可以成为治疗急性呼吸窘迫综合症的关键-这是一种威胁生命的疾病，影响着英国数千人。在开创性的研究中，一个国际科学家团队旨在制造一种抑制氧化DNA的酶，OGG1。
OGG1抑制剂被发现可以减少小鼠的肺部炎症，并且可以成为治疗威胁生命的急性呼吸窘迫综合征的关键分离一种能够引发免疫系统反应的抑制剂是一项重大突破，可以为脓毒症和潜在的自身免疫性疾病等疾病提供更好的治疗方法。与其他抗炎治疗不同，新的研究阻止了与氧化应激相关的炎症的发作。
该研究显示，OGG1蛋白可以发出炎症信号，新产生的抑制剂可以预防炎症的发生。这是一种新机制-与目前可用的其他抗炎药物不同-也可能有助于防止我们自己的免疫系统在脓毒症，多发性硬化症，克罗恩病和其他可能的自身免疫性疾病等疾病中自我攻击。
炎症是身体的白血细胞保护我们免受感染的过程，例如细菌和病毒。然而，在某些情况下，当没有感染抵抗时，免疫系统会触发炎症反应，这会导致身体正常保护的免疫系统对其自身组织造成伤害。
来自谢菲尔德大学肿瘤与代谢系的ThomasHelleday教授和该研究的主要作者说：“当我们细胞中的氧气调节出错时，它会对我们的DNA造成损害并引发我们的免疫系统反应。
“我们的免疫系统是我们的防御机制，它通常可以抵御细菌和病毒的侵袭，但有时它会熄火并攻击我们自己的身体。“分离可以改变这种反应的抑制剂是一项重大突破，我们非常高兴开展我们的研究，看看我们是否不仅可以减少身体其他部位的现有炎症，而且可以完全预防炎症。
“这将为脓毒症等危及生命的疾病的新型有效治疗方法铺平道路。”
这项为期六年的研究是与来自全球各地的科学家合作进行的，包括卡罗林斯卡医学院，加尔维斯顿德克萨斯大学医学分院和斯德哥尔摩大学。该研究结果于年11月15日发表在“科学”杂志上。Helleday教授说：“与其他研究不同，我们想要检查与氧气错误调节导致的DNA损伤相关的炎症的发生。”“我们发现了针对氧化性DNA修复以减轻炎症状况的概念验证。“我们现在希望进一步发展研究，并将研究纳入临床试验。”前瑞典卡罗琳医学院的Helleday教授此前发现PARP抑制剂（poly-ADP核糖聚合酶）可用作BRCA2突变患者的定制治疗方法，这种方法可见于遗传性卵巢癌和乳腺癌。这项在谢菲尔德大学取得的发现已经挽救了数千人的生命，而Lynparza药物成为第一个被批准用于BRCA基因突变的癌症患者的治疗方法。
