北京普通治疗白癜风多少钱 https://m-mip.39.net/baidianfeng/mipso_4513569.html罕见病发病率较低，但中国人口基数庞大，因而罕见病并不罕见。对于中国约万罕见病患者的用药需求，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》涉及个病种，这一清单的公布，给中国各级*府开展罕见病的诊疗工作提供了重要依据。中国罕见病领域迎来了最好的机遇。
作为罕见病之一——多发性硬化（MS），该疾病是一种以中枢神经系统炎性脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病。我国共有约3万名MS患者，其中85%的患者为复发缓解型，病程反复，且随着病程延长大多数患者出现不可逆的神经功能缺损而造成终身残疾，为患者及其家庭带来了严重的身心创伤和经济损失。
MS虽仍无法治愈，但值得庆幸的是，MS并非不治之症，当前疾病修正治疗（DMT）是MS缓解期的标准治疗方案。同时得益于国家*策推动，多种新药相继获批，西尼莫德、芬戈莫德同时纳入年国家医保目录，可及性进一步提升；此外，作为免疫性疾病，全球创新疗法也在不断推出，这一个疾病领域的发展让人期待不已！
为积极推动国内罕见病领域诊疗实践与学科发展，诺华制药于本周末举办及支持了两场学术盛会，其中17号为“第一届中国多发性硬化高峰论坛”，聚能合力，直击多发性硬化；18号为“第三届真实世界研究与罕见病分会”，探索真实世界研究，关爱罕见病！
多位业内顶级专家将汇聚一堂，聚社会之力，合各家之长，共同为多发性硬化乃至整个罕见病领域添砖加瓦，引领中国患者步入新纪元，给患者带来更多关爱！
年4月17-18日，相约高峰论坛，一起直击罕见病，让爱可及！
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