白癜风医院好不好 http://pf.39.net/bdfyy/bdflx/140919/4477514.html强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Ponvory（ponesimod），该药是一种每日一次、口服、选择性鞘氨醇-1-磷酸受体1（S1P1）调节剂，用于治疗存在临床或影像学特征定义的活动性疾病的复发型多发性硬化症（RMS）成人患者。多发性硬化症（MS）是一种不可预测的复杂疾病，不同个体的表现非常不同，会给患者及其亲人带来沉重负担。此次批准，将为欧洲的RMS成人患者群体带来一种新的口服治疗选择。
在美国，Ponvory于年3月获得批准，用于治疗RMS成人患者，包括临床孤立综合征（CIS）、复发-缓解型多发性硬化症（RRMS）、活动性继发进展型多发性硬化症（SPMS）。用药方面，对于大多数患者，Ponvory不需要进行基因检测或首个剂量心脏监护。但由于启动Ponvory治疗会导致心率下降，建议对有特定心脏病史的患者进行首个剂量监测。
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