来源：药渡Cyber
在过去的十年中，已经报道了许多RORγ抑制剂。虽然也有几个进入人体临床试验的例子，但尚未进入市场，这表明它们的未来发展可能存在共同的障碍。正如核受体配体的一般同源性所预期的那样，选择性不足以及较差的物理化学性质被确定为RORγ计划的潜在风险。基于这些考虑，本文通过优先考虑类似药物的特性来进行SAR研究，以减轻这些潜在的缺点。经过密集的SAR探索，重点