原创梅斯医学MedSci梅斯
针对复发缓解期(RR)MS的有效治疗(主要是抗炎治疗)越来越多。虽然ocrelizumab和siponimod最近已被批准用于治疗进行性多发性硬化症(PMS)，但限制神经退行性变的治疗方案仍然很少，而且迫切需要。因此揭示潜在的病理基础是至关重要的。
SvenjaKiljan等研究了PMS患者神经轴突变性与局部皮质和连接白质(WM)束病理的关系。
他们收集了16例PMS遗体捐献者和10例对照者的尸检3T磁共振成像(MRI)和脑皮质组织。对皮质神经轴突、髓鞘和小胶质细胞密度进行组织病理学定量测量。采用弥散张量MRI技术将与被解剖的皮质区域相连的外观正常白质(NAWM)和白质病变(WML)的部分各向异性分数（FA）、轴向弥散系数(AD)、径向弥散系数(RD)和平均弥散系数(MD)进行量化分析。通过线性混合模型进行组间差异和组内关联分析。
与对照组相比，PMS组的脱髓鞘皮质和外观正常(NA)皮质均有明显的轴突丢失。PMS的皮质轴突密度与白质病灶的MD和AD相关(p=0.、0.02)，也与外观正常白质的MD和AD相关(p=0.04、0.)。外观正常白质的AD和白质病灶的AD分别解释了外观正常皮质的轴突密度变异的12.6%和22.6%。脱髓鞘皮质中额外的轴突丢失与皮质脱髓鞘严重程度相关(p=0.)，解释了轴突丢失变异的34.4%。
皮质神经轴突测量、髓鞘密度和小胶质细胞密度的组间差异
综上所述PMS患者连接的WM束完整性降低和皮质脱髓鞘均与皮质轴突丢失有关。
原文出处：
KiljanSvenja,PreziosaPaolo,JonkmanLauraEetal.Corticalaxonallossisassociatedwithbothgraymatterdemyelinationandwhitemattertractpathologyinprogressivemultiplesclerosis:Evidencefroma