金融界9月8日消息，诺诚健华公告，公司近日成功完成了与美国食品药品监督管理局（FDA）关于奥布替尼治疗多发性硬化症（MS）临床开发的“临床2期结束后”（EOP2）会议，并已与FDA达成一致，将在原发进展型多发性硬化症（PPMS）患者中启动奥布替尼的三期临床研究。此外，FDA也建议公司启动第二项针对继发进展型多发性硬化症（SPMS）的三期临床试验。公司将加速上述项目的进展，致力于将这些急需的疗法尽快带给MS患者以改善他们的生活质量。
本文源自：金融界AI电报
作者：公告君