近日，NCI的一篇博客“CancerImmunotherapiesDon’tWorkforEveryone:HLAGeneMayExplainWhy”吸引了读者的注意。
文中提到了年12月发表在柳叶刀上的一项研究“与具有其他形式的HLA-A基因的人相比，HLA-A*03患者在免疫检查点抑制剂治疗后死亡的更快”1。
主要组织相容性复合物(MHC)是一组编码细胞表面蛋白的基因，这些蛋白对免疫系统识别外来分子至关重要。人类MHC又被称为人类白细胞抗原HLA。HLA在6号染色体上有6种不同的HLA基因，HLA-A，HLA-B，HLA-C，HLA-DR，HLA-DQ和HLA-DP，每一个都有巨大的等位基因多样性。
我们知道HLA配型在器官、组织或骨髓移植方面非常重要。然而HLA类型也与许多疾病或自身免疫性疾病相关。当涉及到研究中的分析开发时，它可能是一个关键因素。
HLA类型的细胞和组织也可用于探索疾病机制，例如在自身免疫性疾病中。
HLA状态可以预测关节炎、I型糖尿病(HLA-DRB1*04:01)或多发性硬化症(HLA-DRB1*15:01)等疾病。
HLA也可能对疾病进展产生影响，就像艾滋病毒一样。
在药物开发中，由于患者的HLA状态，HLA类型在患者对特定药物的免疫原性、超敏反应甚至无反应中起作用。
如何处理这种情况？测试和专注是一个好方法HLA-A*02：01是人类中最常见的MHCI类等位基因家族的事实有助于集中研发重点。大多数疗法是为具有这种HLA状态的患者开发的。
例如近日，FDA批准了一项来自Immunocore用于治疗HLA-A*02：01阳性、不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤的TCRT项“tebentafusp-tebn”2。
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