来源：华夏时报
华夏时报记者崔笑天北京报道
2月迎来财报季。多家跨国制药巨头陆续披露年业绩，盘点它们的中国区业绩，有人欢喜有人忧。
披露中国区业绩的药企包括阿斯利康、默沙东、罗氏、赛诺菲、诺华、诺和诺德、礼来7家。从中可以看出，在医保控费的背景下，药企受到带量采购及医保谈判的冲击，叠加新冠疫情因素，大部分公司相比去年同期动辄30%的营收增速，均出现下降。
对比来看，阿斯利康以53.75亿美元的中国区收入居首，赛诺菲中国区收入29.75亿美元，增幅下降7.7%，是7家中唯一的负增长，礼来中国区收入虽然最低，但增速最快，达到19%。
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阿斯利康稳居第一
中国已成为阿斯利康全球第二大市场。年，阿斯利康总收入达到.17亿美元，同比增长9%，其中中国区收入占据五分之一，为53.75亿美元，同比增长10%。不过，这个增长幅度相比于年的35%略显黯淡。
阿斯利康在年报中坦言，这主要是受到医保控费与新冠疫情的影响。“公司泰瑞沙（奥希替尼）、利普卓（奥拉帕利）、诺雷得（醋酸戈舍瑞林缓释植入剂）等药品被列入或续列入国家医保目录。定价行为仍然是监管机构的优先事项，医院招标外，新的国家法规继续给中国制药公司带来越来越大的定价压力。”
不过，考虑到泰瑞沙一线治疗EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)被纳入年医保目录，二线治疗NSCLC亦获得医保续签，未来泰瑞沙有望在中国进一步放量。泰瑞沙可谓阿斯利康的重磅产品，在新兴市场，泰瑞沙的收入达到12.08亿美元，同比增长59%，其中绝大部分来自中国。
除了医保谈判，还有集采。“‘仿制药质量和疗效一致性评价’于年推出，通过设定仿制药产品必须遵守的生物等效性新标准，对制药公司的预算和定价产生了影响。这也是集采的一部分，集采覆盖了高达70%医院量。这项评估是追溯性的，所以现有的一些仿制药产品可能会失败并被抽出，这可能会导致该行业的整合。这将使市场上更少、更高质量的仿制药对任何原研品牌的价格溢价产生压力，并推动整体医疗成本的降低。”阿斯利康表示。
在年首轮集采中，阿斯利康的两款原研药品种——可定（瑞舒伐他汀钙）和易瑞沙（吉非替尼）被列入其中，易瑞沙以76%的降幅成功中标。这导致易瑞沙年的全球销售额下降37%，为2.68亿美元，新兴市场下降23%，为2.21亿美元。
年，阿斯利康的奥美拉唑、替格瑞洛、阿那曲唑等品种均被纳入新一轮集采，却全部失标。当时阿斯利康的报价远高于竞争的本土药企。以替格瑞洛为例，上海汇伦江苏药业、石药欧意、正大天晴等中标者，给出报价在0.36元—1.5元区间，阿斯利康直接报价8.45元。这意味着阿斯利康或将与庞大的政策内市场失之交臂，其在年报中表示：“这些品种的增长在年下半年受到很大影响。”同时由于集采常态化，预计将有更多的品种被纳入其中，并在年受到影响。
另一方面，新冠疫情亦冲击了阿斯利康的呼吸和注射性药物销量。因疫情阿斯利康的雾化中心处于关闭状态，在疫情平复重新启用之后，布地奈德等药品需求缓慢增长。同时，相比注射性药物，患者更倾向于选择口服药物，度伐利尤单抗等受影响。
不过，阿斯利康依旧对中国市场十分看好，认为“中国的医疗环境充满活力”。目前，中国也是阿斯利康重要的创新药物研发及生产基地，其正在上海建立全球研发中心、人工智能创新中心。阿斯利康