“Cannabis”,用于医疗目的,应称为"medicalcannabis/医用药麻";用于制造加工目的,应称为"industrialhemp/汉麻"。不管何种称呼,在种植时,授权认证品种的THC在欧盟均应小于0.2%。
在欧盟,医用药麻授权的药品指的是含有THC的胶囊、舌下黏膜喷剂的提取物以及用于汽化/蒸发或类似于“茶包“的干物质(drybiomass)。
基于提取物的医用药麻药品已经在欧洲药品管理局获批并市场化。如“Sativex”品种的提取物,于年12月获得欧洲药品管理局的批号。目前已经是欧洲各国/地区医用药麻商业化的主要活性物质。
“Sativex”舌下喷剂简介
发明名称:
Sativex
活性物质:
CBD,δ-9-THC
治疗区域:
神经病学
决议编号:
P//
儿科临床计划编号:
EMEA--PIP01-08-M03
药物形式:
口腔粘膜喷剂
适应症:
痉挛
使用方法:
舌下口服
发明企业:
GW生物制药公司
这种提取物含有等量的THC和CBD活性物质,是舌下粘膜喷剂处方药物,主要用于治疗多发性硬化症症状,且已在欧洲几十个国家的药房以处方药的形式销售。
感兴趣的麻友们,请记得点赞转发