年02月03日
国内时*
国家卫生健康委修订《母婴保健专项技术服务许可及人员资格管理办法》
2月2日获悉，国家卫生健康委对《母婴保健专项技术服务许可及人员资格管理办法》进行了清理和修改完善。重点修改3项内容：将助产技术服务机构和人员的许可事项补充进来，将开展涉外婚前医学检查的机构和人员的审批主体由省级卫生健康主管部门修改为设区的市级卫生健康主管部门，删除从事家庭接生技术服务人员的资格考核规定。
国家卫生健康委修订《护士执业注册管理办法》2月2日获悉，国家卫生健康委对《护士执业注册管理办法》进行了清理和修改完善。修改3项内容为：将护士执业注册审批权限由省级卫生健康主管部门部分下放至市、县级卫生健康主管部门，增加了实行护士电子化注册管理及延续、变更、注销注册的相关要求，护士执业注册需提交的证明材料中取消了执业资格考试成绩合格证明等材料。
国际要闻
马克龙称法国将加快疫苗生产
马克龙2日晚谈到疫苗生产问题时，称疫苗接种的限制因素是疫苗生产剂量问题。他透露，法国将加快疫苗生产，在与制药企业开会后作出决定，从本月底开始，法国将有4个生产基地生产新冠疫苗。
欧盟向成员国划拨亿欧元优惠贷款应对疫情在1月26日发行年首批社会债券后，欧盟2日将筹得的亿欧元划拨给9个成员国，帮助缓解疫情对这些国家就业市场造成的巨大冲击。据欧盟委员会通报，欧盟以优惠贷款的方式划拨了这批资金，具体分配为意大利44.5亿欧元，波兰42.8亿欧元，比利时20亿欧元，西班牙10.3亿欧元，斯洛文尼亚9.13亿欧元，希腊7.28亿欧元，匈牙利3.04亿欧元，塞浦路斯2.29亿欧元以及拉脱维亚万欧元。
区域动态
云南省生态环境厅、卫健委联合印发《关于加强医疗废物处理处置有关工作的通知》2月3日获悉，云南省生态环境厅和云南省卫生健康委员会联合印发《关于加强医疗废物处理处置有关工作的通知》，要求加强医疗废物源头管理，严格分类收集、分类封装和暂存管理。在医疗废物装卸过程中，明确医疗废物运输应专车、专人押运，固定路线行驶，确保轨迹清晰，全程可追溯，并做好消杀工作和人员防护。此外，云南省生态环境厅印发《关于进一步加强医疗废物环境管理的通知》，要求各医疗卫生机构结合实际情况安全处置产生的医疗废物，最终处置方式应到属地各县（市）区级卫生健康、生态环境行*主管部门备案，加强医疗废物规范化管理，定期进行监督检查或者不定期的抽查。广东省财*厅印发《关于优化省级*府采购进口产品管理有关事项的通知》2月2日获悉，广东省财*厅日前印发了《关于优化省级*府采购进口产品管理有关事项的通知》，*府采购进口产品审核将越来越严。《通知》要求，在优化*府采购进口产品管理方面，采购人拟采购的进口产品属于三类情形的，由采购人在云平台提出申请，报省级主管预算单位核准并经省财*厅备案后，依法开展采购活动。《通知》还强调，主管预算单位应当建立健全本部门的*府采购进口产品核准管理相关制度，严格落实过“紧日子”要求，从严审核*府采购进口产品。对下属单位申请采购进口产品的，应当重点审核是否存在超标准采购，采购进口产品的必要性、不可替代性、经济性和效益性等。
行业动态
浪潮与冠新软件达成合作，助力县域医共体信息平台建设2月3日获悉，浪潮与健康医疗卫生信息化企业冠新软件达成合作伙伴关系，双方将在电子病历质控平台、基层医疗卫生机构管理信息系统、医共体绩效考核平台、家庭医生签约管理系统等方面展开合作，面向全国各县域医共体提供专业信息化解决方案。目前，浪潮与冠新软件的合作已经取得了初步成果，双方携手承建了西部地区多个县域医共体项目，加速了医疗行业国产化产品应用进程，为提升偏远地区医疗水平，保障当地群众健康，构建县乡村三级联动协作的新型医疗卫生服务体系做出重要贡献。
晶泰科技与新格元生物达成战略合作，以AI和单细胞测序研发肿瘤靶向药
2月3日，以数字化、智能化驱动药物创新的AI药物研发企业晶泰科技与高通量单细胞测序技术公司新格元生物科技宣布签署战略合作。本次合作中，新格元将利用其单细胞测序数据平台及靶点筛选平台，评估、推荐亚洲人常见肿瘤的潜在靶点，由晶泰科技旗下的晶泰人工智能研发中心完成新药发现与设计，并推荐临床前候选化合物，再由双方共同进行药物活性与有效性的实验验证与优化。双方的合作将从多个研究途径出发，并行开展潜在靶点的验证与新药发现，从而进一步提高靶向药物研发的成功率与效率，降低成本和风险，加速获得针对新靶点的临床前候选药物，将更多个性化治疗选择带给肿瘤患者。
产品动态
东曜药业抗VEGF单抗TAB玻璃体注射剂3期临床试验申请获FDA许可近日，东曜药业发布公告称，其重组人源化抗血管内皮细胞生长因子（VEGF）单克隆抗体TAB玻璃体注射剂，用于治疗湿性（新生血管性）年龄相关性*斑变性（wAMD）的3期临床试验申请，近期获得美国FDA许可。TAB是一款基于贝伐珠单抗而开发的抗体，可用于治疗湿性（新生血管性）年龄相关性*斑变性、视网膜静脉阻塞（RVO）、脉络膜新生血管（CNV）以及其他眼部疾病。
渤健Plegridy（聚乙二醇化干扰素β-1a）肌内注射方案获美国FDA批准近日，渤健（Biogen）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Plegridy（聚乙二醇化干扰素β-1a）一种新的肌内（intramuscular，IM）注射给药途径，用于治疗复发型多发性硬化症（RMS）患者。这种新的IM给药途径可提供良好的疗效和安全性，具有减少复发和延缓残疾进展的能力，并具有显著减少注射位点反应的潜力。在欧盟，Plegridy肌内注射给药途径于年12月获得批准。Plegridy是唯一被批准用于多发性硬化症（MS）的聚乙二醇干扰素，具有延缓残疾进展和减少复发的能力。
投融资
璎黎药业完成万美元A轮融资，推进在研产品临床研究2月2日，璎黎药业正式宣布完成万美元A轮融资，本轮融资由中南创投领投，HongsenInvestmentFund、张江科投跟投。此次融资完成后，璎黎药业将继续推进在研产品的临床研究，进一步通过自主研发及合作拓展公司产品管线，加速候选药物商业化，同时吸引优秀人才，造福中国及全球更多患者。药房福利管理公司CapitalRx完成万美元B轮融资，用以扩大平台能力2月2日获悉，药房福利管理公司CapitalRx已完成万美元B轮融资，本轮融资由TransformationalCapital领投，EdisonPartners跟投。该公司打算利用这笔资金扩大平台的能力，包括利用AI改善临床护理。
整理编辑：Xavier
报道内容综合自动脉网、健康界、36氪等网站
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