目前，许多神经系统疾病难以治愈。难治性神经系统疾病患者常常遭受瘫痪、丧失社交功能、生活困难等折磨，给社会和家庭带来沉重的负担。促进神经功能恢复和延缓疾病进展是难治性神经疾病的主要治疗目标。干细胞具有自我更新和多向分化的潜能，是神经再生和修复的理想细胞来源。近年来，干细胞已经成为难治性神经系统疾病的一个非常有希望的治疗新方向。
近期，有科研团队在国际干细胞学术期刊“StemCellInternational”发表了新成果，提供证据证明了间充质干细胞具有潜力治疗神经系统疾病。
间充质干细胞已经成为再生医学中最常用的干细胞。临床应用表明，间充质干细胞疗法是神经系统疾病潜在的治疗方法。这项治疗评估了间充质干细胞对神经系统疾病患者的安全性和有效性。间充质干细胞具有独特的特征，能够使干细胞直接迁移到中枢神经系统疾病患者的病变部位。这是一项开放标签的临床应用，年12月至年3月期间，共评估了14种疾病37例患者，其中脑梗塞12例，创伤性脑损伤1例，脑出血1例，老年痴呆症2例，运动神经元疾病5例，脊髓损伤4例，脊髓炎3例，脊髓小脑性共济失调2例，多系统萎缩症2例，急性播散性脑脊髓炎1例，脑病综合征1例，遗传性痉挛性截瘫1例，多发性硬化症1例，热射病1例。在这项临床应用中，符合条件的患者接受基线评估，并靶向注射间充质干细胞，一个疗程结束后，患者接受了至少9个月的跟踪随访。科研人员认为，靶向注射间充质干细胞治疗神经系统疾病是安全可行的，具有广阔的应用前景。伊丽妍─干细胞护肤
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以下为部分神经系统疾病干细胞治疗案例：1.澳大利亚用干细胞治疗帕金森病
英国《泰晤士报》报道，澳大利亚神经科学家对帕金森病人进行首例脑部干细胞治疗，希望这能给该疾病带来革命性的治疗方法。
病人恢复得很快并在治疗后不到72小时就出院了，接下来还有11名患者也将接受此项治疗!参与研究人员说，这种疗法推动了科学尖端领域发展，在此前的治疗中表现出了极大的潜力，从而为人体试验铺平了道路。
2.干细胞治疗急性脊髓损伤取得重大突破
脊髓损伤是一种严重的中枢神经系统损伤，其治疗是世界性临床医学难题。中科院再生医学研究团队在脊髓损伤的临床治疗有了重要突破，通过胶原蛋白的神经再生支架，结合干细胞，能够引导脊髓再生。目前接受治疗的急性完全性脊髓损伤患者康复情况良好。
3.干细胞或能让中风病人自己走路
根据英国《每日邮报》报道，斯坦福科研团队通过干细胞技术治疗中风，成功让瘫痪或者存在其他障碍多年的患者重新获得了行走、运动、讲话等生活技能。研究团队选取间充质干细胞作为治疗细胞，将其注入患者因中风损伤的大脑区域。
干细胞治疗一个月后，研究人员就发现患者开始出现恢复的迹象，且随着时间推移好转程度逐渐明显。"一位71岁的老年女性在治疗开始前仅仅能够活动左手大拇指"，该研究的首席研究员，来自斯坦福大学的神经科医生GarySteinberg说道："如今她能够行走以及将手举过头顶"。这一医学突破给成千上万承受中风后遗症的患者带来了新希望。
4.干细胞疗法恢复瘫痪病人上肢活动能力波森遭遇车祸，颈椎严重受伤，自脖子以下全身瘫痪，必需靠呼吸器生存。医生告诉他，他也许永远不能再次使用四肢，即使接受手术，也只能稳定脊椎、防止损伤加剧，并没有办法改善行动和知觉能力。随后，波森选择接受了干细胞疗法，研究员在波森的颈椎直接注射了干细胞。短短两周内，他已能开始使用手臂及活动双手。3个月内，他恢复了一些日常活动能力，比如书写自己的名字、吃饭、控制电动轮椅和拥抱家人。展望越来越多的数据表明，间充质干细胞有望成为神经系统性疾病治疗的有效工具，例如已经发表的一篇数据统计分析论文表明，名缺血性中风病人接受间充质干细胞治疗后，总体状况得到显著的改善；与单独使用传统药物治疗相比，同时接受间充质干细胞治疗的病人拥有更好的效果。随着研究的进展，间充质干细胞治疗神经系统性疾病有望带来更多的喜人结果。上海本正生物工程有限公司提供的干细胞是从脐带、胎盘中提取的一种修复器官机理的未完全分化的原始细胞，具有自我更新、多项分化和高度繁殖的能力，医学上称为“万能细胞”，它是形成人体各种组织器官的起源细胞。干细胞对临床上一些疑难疾病的治疗如：脑瘫、老年痴呆、脑萎缩、帕金森病、中风、肝硬化、糖尿病、红斑狼疮、股骨头坏死、软骨和关节损伤、心脏和脊髓损伤等，取得显著效果，它拥有更加鲜活细胞能量，可以快速、有效进入体内，分泌多种有益细胞因子，调节体内微环境，激活干细胞再生能力，重启时光之门，追溯青春绽放源头，实现对人体衰老状态减缓，同时有效改善身体亚健康以及预防肿瘤发生。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
耶鲁大学科学家领导的一项国际合作解决了多发性硬化症的相关难题：到底致病基因在哪里？
耶鲁大学科学家领导的一项国际合作解决了多发性硬化症的相关难题：到底致病基因在哪里？
多发性硬化症（Multiplesclerosis,MS）是一种与神经系统相关的自身免疫性炎性疾病，特征为中枢神经系统的脱髓鞘和神经退行性病变，临床表现为肌肉无力、视觉障碍、吞咽困难、协调与讲话困难、认知障碍、体热和疼痛等，发病严重的可导致活动性障碍和残疾，被称为不死的癌症，目前MS的发病机制尚不明确。
此前，国际多发性硬化症遗传学联合会（IMSGC）确定了种遗传变异。然而，这些仅占整体疾病风险的约20％，其余的遗传根源依然难查。
为了找到这些基因，IMSGC汇集了来自澳大利亚，美国，以及十个欧洲国家的68,多名MS患者和对照受试者，希望能找到直接损坏基因序列的遗传突变，最终他们发现了4种独立作为致残性自身免疫性疾病危险因素的新基因。
这一研究成果公布在10月18日的Cell杂志上。
“我们根本无法继续研究常见的遗传变异，因此必须寻找罕见的突变，这意味着需要分析更多的患者，”耶鲁大学的神经学和遗传学副教授ChrisCotsapas说道，“这些突变解释了额外5％的风险。”
以前的理论认为，常见变异的组合的协同作用比单独一个变异带来更多的风险，或者某些家庭携带的个体突变仅在这些个体中引起疾病。
“我们通过上万个体来测试这些理论，结果证明这并不是真的，”Cotsapas说，“数据也不能证明这一点。”
研究人员说，这些新突变有编码的蛋白，使它们更容易研究，并为研究人员提供了研究MS的新方法。
原文标题：
Low-FrequencyandRare-CodingVariationContributestoMultipleSclerosisRisk
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