华中农大WN科研人与*治家的“未雨”
早在年，有三位疫苗研究人员提交了一份拨款申请：研制出一种疫苗可以同时阻止任何一种β冠状病*群，包括严重急性呼吸系统综合征（SARS）、中东呼吸综合征（MERS）、普通感冒病*和蝙蝠病*。
然而，美国国家过敏症与传染病研究所（NIAID）的助理评审员认为该提议“很出色”，但是却给予该提议较低的分数，使其无法获得资金资助。“研制一种泛冠状病*疫苗的意义可能并不高”，显然不相信这种病*可以对全球构成威胁。
“筹谋”当全世界有近万人死于最新的冠状病*SARS-CoV-2时，NIAID和其他资助方的想法发生了重大改变。年11月，NIAID征求申请“应急基金”旨在推动全球冠状病*疫苗的研发。年3月，成立于年的国际非营利组织“防疫创新联盟”(CEPI)宣布，将花费高达2亿美元用于全新项目以加快包括当前SARS-CoV-2在内的β-型冠状病*(betacoronavirus)疫苗的研制。
现状事实证明，新一轮冠状病*大流行的威胁已经成为现实。除了感染蝙蝠外，冠状病*还会感染骆驼、鸟类、猫、马、水貂、猪、兔子、穿山甲和其他动物。在某些条件下，可能会从这些动物感染人类。斯克里普斯研究中心(ScrippsResearch)的结构生物学家安德鲁·沃德(AndrewWard)说，很有可能在未来10到50年，我们会再次爆发类似SARS-CoV-2的疫情。沃德是提交年NIAID拒绝的提案的科学家之一。
虽然该机构未获得任何新的津贴，但沃德的实验室已经在研发一种针对β-冠状病*子集的疫苗。世界上其他二十多个研究机构已经正在进行泛冠状病*疫苗项目。包括用病*颗粒排列的新型纳米笼、尖端的信使RNA(mRNA)技术，这是经过验证的COVID-19疫苗的核心技术，以及灭活病*鸡尾酒技术，这是过去研制疫苗的主流技术。一些团队甚至公布了早期候选基因的动物实验结果，这些结果对未来疫苗研制有巨大的发展前景。
目前还没有哪一种泛冠状病*疫苗进入人体试验，如何评估及如何使用候选疫苗对尚未出现的疾病的保护仍然是一个挑战。一种可能性是：在新的人类威胁出现之前，将其保留。沃德说：“我们也许可以让每个人都获得基本的免疫力”，以对抗新出现的病*，争取时间来制造更具针对性的疫苗。尽管存在许多未知因素，但SARS-CoV-2疫苗的迅速成功引发了大家积极的反响。用疫苗对付这种冠状病*似乎不是特别困难，同时这也带来了希望，免疫系统也可以通过训练来抵抗其“近亲”病*。
靶点研究-刺突蛋白S沃德一起工作的斯克里普斯研究中心(ScrippsResearch)技术人员汉娜·特纳(HannahTurner)仔细研究了SARS-CoV-2刺突S蛋白，它能介导病*感染细胞，是几种成功的COVID-19疫苗的核心。所有冠状病*都有这些刺突蛋白，它们会产生独特的冠状外观。大多数泛冠状病*疫苗的目标是唤起对刺突蛋白的某些部分的免疫反应。特纳用从COVID-19患者身上获得的“广泛中和抗体”有力地阻止了多种SARS-CoV-2变体以及原始SARS病*感染。沃德通过对许多不同冠状病*的刺突蛋白进行相似的研究，找出与它们结合的广泛中和抗体的短片段，即对所有病原体结合起关键作用的表位。沃德认为，这些表位是设计疫苗的关键，这种疫苗可以引发对冠状病*的广泛免疫攻击。
现代泛冠状病*疫苗理想的泛冠病*疫苗可以保护我们免受其所有四个属α、β、γ和δ的侵害，但大多数研究人员的目标都比较单一。斯克里普斯研究所(ScrippsResearch)的免疫学家丹尼斯·伯顿(DennisBurton)经常与沃德合作，他说，研究得越深入，疫苗就越难研制出来。
γ和δ冠状病*主要在禽类和猪身上发现，目前还不知道它们是否会感染人类，因此疫苗研发人员对它们的