白癜风治疗最好的药 https://m-mip.39.net/nk/mipso_4440899.html阿尔茨海默氏病（AD）是一种破坏性疾病，会导致记忆力减退和智力障碍。目前，全世界约有万人患有AD，但它却影响了无数的朋友，照顾者和亲戚。65岁以上的人中，超过13人的症状和体征与AD一致。不幸的是，AD的病因在发现后一个世纪仍不清楚，该病基本上无法治愈。尽管尚不清楚AD的病因，但已发现一些已知的危险因素：年龄增长，唐氏综合症和头部受伤。某些AD病例具有很强的遗传成分，但许多病例是零星的，没有明显的家族史。现在越来越多的证据表明，传染原可能在AD的发展中起作用，为新的治疗方式打开了大门。通常已知传染病会引起急性疾病，但已被认为与慢性病有关，其中包括宫颈癌中的人乳头瘤病*和胃溃疡中的幽门螺杆菌，这导致使用疫苗和抗菌剂治疗慢性疾病。在过去的十年中，单纯疱疹病*1型（HSV1）与AD的发展越来越相关。HSV1普遍存在，大约90％的成年人中已发现。正常情况下，HSV1感染是在婴儿期发生的，但该病*在潜伏的非活动状态下在终末期神经系统中终生存活。HSV1可以在以后的生活中因压力，免疫抑制，发烧或紫外线照射而重新激活。HSV1是引起唇疱疹的病*。研究人员推测，如果HSV1到达大脑，该病*可能引起与AD一致的损害。同样，HSV1已被确定为单纯疱疹性脑炎的病因，这是一种罕见但严重的脑部疾病，与AD一样，幸存者会失去记忆力和认知功能。HSV1不会自行导致AD。可能有宿主因素会改变罹患AD的风险。有趣的是，遗传成分-载脂蛋白E基因的4型等位基因，通常在体内转运脂质并修复组织损伤-与HSV1相关时，罹患AD的风险很高。（相同的遗传成分增加了唇疱疹的危险因素。）AD的两个标志是大脑中存在淀粉样斑块和神经原纤维缠结。β-淀粉样蛋白是斑块的主要成分，在存在HSV1感染时会积聚。此外，从AD大脑评估的斑块中有90％含有HSV1，而72％的病*DNA与斑块有关；在正常的老年大脑中，淀粉样蛋白斑块的发生频率远低于AD大脑，其中80％的斑块中含有HSV1，但只有24％的病*DNA与斑块相关。在正常的大脑中，β-淀粉样蛋白的生成量可能减少或减少，因此HSV1能够在大脑内部进行破坏性相互作用的可能性较小。基本上，HSV1感染可能会通过其发炎和氧化过程诱导大脑中基因表达的变化，从而损害大脑。目前批准用于AD的唯一药理疗法是乙酰胆碱酯酶抑制剂和N-甲基-D-天冬氨酸受体抑制剂，它们可改善症状，但不能治疗AD的根本原因。HSV1参与AD的提议导致了AD中最早的潜在疾病缓解疗法的可能性。抗病*药，例如阿昔洛韦和伐昔洛韦，可能有助于预防AD患者的疾病进展。这些试剂可抑制病*DNA的合成，阻止其在人体中扩散及其造成的损害。（由于另一种疱疹病*牵涉该疾病的发展，也正在评估阿昔洛韦在多发性硬化症的治疗中的作用。）另外，一项在人体试验中正在评估一种疫苗，用于预防HSV1的再活化和完全预防AD。抗病*剂是预防AD发病机理的首次尝试，而不仅仅是治疗症状，这为数以百万计的当前和将来的AD患者及其家人提供了希望。参考文献：ChackerianB().Virus-likeparticlebasedvaccinesforAlzheimerdisease.Humanvaccines,6(11)PMID:ChackerianB,RangelM,HunterZ,PeabodyDS().Virusandvirus-likeparticle-basedimmunogensforAlzheimer’sdiseaseinduceantibodyresponsesagainstamyloid-betawithoutcon