01年7月1日，美国马萨诸塞州剑桥，01年7月13日，中国北京——渤健（纳斯达克股票代码：BIIB）和诺诚健华（香港联交所代码：）今天联合宣布，两家公司就有望治疗多发性硬化（MS）的口服小分子布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）奥布替尼达成许可及合作协议。奥布替尼是共价结合的BTK抑制剂，具有高选择性和血脑屏障渗透性，目前正在多国针对复发缓解型多发性硬化患者开展与安慰剂对照的II期临床研究。
奥布替尼抑制免疫细胞（包括B细胞和髓样细胞）信号通路中的一个关键激酶BTK。奥布替尼可透过血脑屏障（BBB），具有抑制中枢神经系统中的B细胞和髓样细胞的功能的潜力，有望为所有MS亚型的疾病进展提供有益的临床价值。针对疾病的进展，奥布替尼有望为MS患者提供新的治疗选择以延缓疾病进展。
“考虑到MS的复杂性和慢性病特征，我们相信奥布替尼所具有的独特性，兼具高选择性和中枢神经系统（CNS）渗透性，与其他BTK抑制剂相比具有潜在的临床优势，”渤健研发负责人AlfredSandrock医学博士说：“30多年来，渤健一直是MS研究领域的领导者，目前也拥有领先的MS药物组合。我们专注于开发新一代疗法，希望可以改善进展型和复发型MS患者的治疗效果。”
“渤健是神经科学领域公认的领导者，我们相信本次交易有助于推进奥布替尼在多发性硬化领域的开发。”诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松博士说：“考虑到奥布替尼治疗MS潜在的有效性和安全性，及其血脑屏障渗透性的优秀水平，我们对奥布替尼可用于治疗不同MS亚型患者的潜力感到非常激动。BTK抑制剂非常有潜力改变自身免疫性疾病治疗方式，尤其是MS。”
根据协议条款，渤健将拥有奥布替尼在多发性硬化领域全球独家权利，以及除中国（包括香港、澳门和台湾）以外区域内的某些自身免疫性疾病领域的独家权利，诺诚健华将保留奥布替尼在肿瘤领域的全球独家权利，以及某些自身免疫性疾病在中国（包括香港、澳门和台湾）的独家权利。诺诚健华将获得1.5亿美元首付款，以及在达到合作约定的开发里程碑、商业里程碑以及销售里程碑时，有资格获得至多8.15亿美元的潜在临床开发里程碑和商业里程碑付款。诺诚健华还将有资格因合作约定的任何产品潜在未来净销售额获得在百分之十几范围内从低至高的分层特许权使用费。交易的完成取决于反垄断法审查，包括美国年的Hart-Scott-Rodino(HSR)反垄断改进法案，以及其他完成条件惯例。
关于奥布替尼奥布替尼是一款小分子布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)，已开发用于癌症的治疗以及正在开发用于自身免疫性疾病的治疗。
在多发性硬化领域，奥布替尼是一款具有高选择性和血脑屏障渗透能力的BTKi，可在中枢神经系统实现高靶点占有率。目前正在开展一项针对复发缓解型多发性硬化患者（RRMS）的全球II期临床研究。
在肿瘤领域，奥布替尼已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病（R/RCLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（R/RSLL）、以及复发/难治套细胞淋巴瘤（R/RMCL）两项适应症。
关于布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)是一种由人类BTK基因编码的酪氨酸激酶。BTK在B细胞受体信号通道中起关键作用，导致B细胞增殖、存活、分化和细胞因子产生。BTK在髓样细胞信号传导中也发挥着关键作用。能进入中枢神经系统(CNS)的BTK小分子抑制剂通过抑制外周和中枢神经系统中的B细胞和髓样细胞发挥作用。在表达BTK的髓样细胞中，CNS中的小胶质细胞被证明在多发性硬化中高水平表达BTK。
关于渤健在渤健，我们的使命清晰明确：我们是神经科学领域的先锋。渤健为全球罹患严重神经和神经退行性疾病的患者探寻、研发和提供创新疗法和相关方案。渤健是CharlesWeissmann、HeinzSchaller、KennethMurray与诺贝尔奖获得者WalterGilbert和PhillipSharp携手在年成立的全球首批生物技术公司之一。当前，渤健拥有治疗多发性硬化的领先药物组合，推出了第一个批准用于脊髓性肌萎缩症的治疗药物，并提供先进生物制剂的生物类似药。渤健专注于推进多发性硬化和神经免疫学、阿尔茨海默病和痴呆、神经肌肉疾病、运动障碍、眼科、免疫学、神经认知障碍、神经科急症、神经性疼痛等领域的科学研究项目。
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